洪泰基金重点支持，昭衍生物完成1.5亿美元B轮融资

近日，生物制药一站式服务平台昭衍生物技术有限公司（JOINN Biologics，以下简称“昭衍生物”）完成1.5亿美金B轮融资，洪泰基金重点支持。

本轮融资是昭衍生物继2019年12月完成6000万美金A轮融资后，又一次数亿元级别的融资。资金将主要用于昭衍生物在中国北京、重庆等研发及生产中心的建设及美国加州生产设施的扩充，公司全球CDMO服务产能布局再次提速。

昭衍生物成立于2018年初，以中美两地研发生产基地为依托，为全球创新药研发机构提供从细胞株构建、可开发性研究、工艺放大优化、质量研究、中试及商业化生产一站式解决方案。目前已拥有一支具有丰富行业经验、熟悉中外新药法规的核心技术团队，并具备完全知识产权的工程细胞株系。

洪泰基金医疗基金主管合伙人李彤表示：昭衍生物致力于成为最受客户信任、全球领先的生物制药CDMO企业。公司拥有一支具有丰富行业经验、熟悉中外新药法规的中美结合技术团队，拥有具备完全知识产权的工程细胞株系，在蛋白药研发生产领域经验丰富。公司将以中美两地研发生产基地为依托，与昭衍新药协同，共同为全球创新药研发机构提供从可开发性研究、工艺放大优化、质量研究、中试及商业化生产一站式解决方案，是值得信赖和期待的CDMO团队。

昭衍生物自2018年初成立以来，一直秉持“服务药物创新，造福人类社会”的原则，在生物制药CDMO领域深耕细作，短短几年内不但组建了一支400余人的专业化国际团队，还拥有了为全球客户提供单抗、双抗、融合蛋白（含蛋白疫苗）等生物药的细胞株构建、工艺开发、临床样品生产、商业化生产、国际化申报等一站式、个性化CDMO服务平台。

该平台不但具备完全知识产权的工程细胞株，还为客户提供了中试和商业化生产、按照FDA、EMA、NMPA等要求进行国内外申报等服务，提供符合国际标准的生产体系和质量体系。成立短短几年，昭衍生物先后取得美国FDA生产许可证，通过欧盟QP审计，并帮助客户多次成功取得中国、美国、西班牙、阿联酋临床批件，积累了丰富的中美、中欧等国际申报经验。

不断提升软实力的同时，昭衍生物还全力打造世界一流水平硬实力：在北京已建成2条500L规模+2条200L规模的生产线及配套的PD和研发实验设施；正在建设符合中国、美国及欧盟GMP标准的十万升规模的原液生产线及冻干、水针、预充针等多种剂型的高端制剂车间，预计15条2000L规模生产线将于2021年底陆续投入使用。在重庆即将建设从50L到5000L的中试及商业化生产线，满足国内外治疗及预防药物的临床申报及商业化生产需求。在美国加州已建成1条1000L+2条500L+1条200L规模的符合FDA GMP标准的生产车间，具备千升级生产能力。

2020年爆发的新冠疫情促使全球生物药产业发展空前活跃，国内外快速暴涨的服务需求也给昭衍生物提出了新的任务和挑战。相信在本轮融资资本注入后，昭衍生物的发展速度能够得到快速提升，建立起国内相关服务领域的领先地位，逐步形成国际服务的良好口碑，全球业务都将进入规模化扩张发展的快车道。